X Fragil - Pesquisa Por Pcr - Homens E Mulheres

A pesquisa molecular de X-frágil tem o objetivo de identificar indivíduos normais, pré-mutados e totalmente mutados. Realizado a partir da coleta de sangue.

Quando realizar: Este exame faz a análise do DNA para verificar a presença da Síndrome do X Frágil, uma condição genética e hereditária que causa problemas de aprendizado e comportamento. Essa síndrome causa sintomas relativos ao desenvolvimento intelectual do paciente e alterações na aparência física, como rosto mais alongado e orelhas proeminentes e destacadas. De um modo geral, é possível dizer que a síndrome do X frágil causa sintomas físicos, cognitivos e neurológicos.