Protrombina - Deteccao Da Mutacao No Gene G20210a

O exame genético mais frequente da protrombina consiste na análise da variante G20210A no gene do Fator II da coagulação. Tal variante está associada ao aumento das concentrações de protrombina plasmática, o que aumenta o risco em até três vezes de desenvolver trombose venosa.

Quando realizar: Quando uma pessoa apresenta uma trombose venosa profunda, especialmente se tem menos de 50 anos de idade, episódios recorrentes de trombose venosa profunda ou história familiar de trombose venosa profunda.