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A deficiência de fator XI é transmitida por herança autossômica recessiva, afetando homens e mulheres. É mais rara que as hemofilias A e B, apresentando prevalência em 5% de judeus Ashkenazy. Quando adquirida, a principal causa insuficiência hepática, ou anti fator XI, que são raros.
Quando realizar: Indicado no diagnóstico de deficiência do fator XI; investigação de TTPA prolongado.
A deficiência de fator XI é transmitida por herança autossômica recessiva, afetando homens e mulheres. É mais rara que as hemofilias A e B, apresentando prevalência em 5% de judeus Ashkenazy. Quando adquirida, a principal causa insuficiência hepática, ou anti fator XI, que são raros.
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