Valor do exame: R$ 90,00
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A amônia é produzida, principalmente no trato gastrointestinal por bactérias intestinais a partir da degradação dos aminoácidos. Sob circunstâncias normais a maior parte da amônia é metabolizada no fígado em uréia (ciclo da uréia). A hiperamonemia pode ser de causa herdada ou adquirida. As causas herdadas envolvem alterações enzimáticas no ciclo da uréia e são a causa mais comum de hiperamonemia na criança. Dentre as causas adquiridas citam-se a insuficiência hepática e renal. A hiperamonemia é o principal agente envolvido na encefalopatia hepática, que pode ser precipitada por sangramento gastrointestinal com aumento da produção da amônia em função da metabolização das proteínas do sangue pelas bactérias intestinais. Outras causas são aumento da ingesta proteica, constipação, infecção, drogas e desequilíbrio hidro-eletrolítico.
Quando realizar: Exame útil na avaliação de pacientes com distúrbio da consciência de causa indeterminada e no acompanhamento de hepatopatias.
A amônia é produzida, principalmente no trato gastrointestinal por bactérias intestinais a partir da degradação dos aminoácidos. Sob circunstâncias normais a maior parte da amônia é metabolizada no fígado em uréia (ciclo da uréia). A hiperamonemia pode ser de causa herdada ou adquirida. As causas herdadas envolvem alterações enzimáticas no ciclo da uréia e são a causa mais comum de hiperamonemia na criança. Dentre as causas adquiridas citam-se a insuficiência hepática e renal. A hiperamonemia é o principal agente envolvido na encefalopatia hepática, que pode ser precipitada por sangramento gastrointestinal com aumento da produção da amônia em função da metabolização das proteínas do sangue pelas bactérias intestinais. Outras causas são aumento da ingesta proteica, constipação, infecção, drogas e desequilíbrio hidro-eletrolítico.
Quando realizar: Exame útil na avaliação de pacientes com distúrbio da consciência de causa indeterminada e no acompanhamento de hepatopatias.